На лечении в Российской детской клинической больнице уже в течение десяти лет находится Марифат Хамдамова, родом из Узбекистана. Девочка была больна анемией Фанкони. Это врожденное смертельное заболевание крови. Единственный способ спасти жизнь при таком заболевании - сделать трансплантацию костного мозга. К счастью, ее пятилетнему брату Шарифу удалось стать донором, и девочке сделали трансплантацию. Операция прошла удачно - основное заболевание вылечили. Но у Марифат развился целый ряд осложнений, в результате которых она вот уже несколько лет прикована к постели. Из-за боли она не спит. Врачи ищут новые виды лечения, способные поставить Марифат на ноги, и уже есть небольшие успехи... За долгие годы болезни девочка пережила острую депрессию, отчаяние, не хотела жить. Но неожиданно нашла выход из тупика в творчестве. Все началось с того, что студенты стали с ней заниматься английским языком. А потом она открыла в себе талант художника. Ее картины - это настоящее чудо. Они полны радости жизни, бьющей через край. В них нет ни следа болезни, уныния. Ее картины в точности передают ее характер, абсолютно открытый и доверчивый. При этом положение семьи очень тяжелое. Шариф болен гепатитом В и D, недавно врачи подтвердили диагноз цирроза печени. Мальчик спасается благодаря дорогим лекарствам. Мать все эти годы ухаживает за детьми. Она уже потеряла двух дочерей, имевших ту же болезнь, что и Марифат. Семья живет на минимальные средства. Им пришлось продать дом, все свое имущество. Сейчас у семьи Хамдамовых нет никакой поддержки. Они были бы рады любой помощи и участию.

Обращаться можно по адресу электронной почты codi@mail.ru